Què són?
La retina és el teixit sensible de l'ull i conté nombrosos vasos sanguinis. Aquests vasos poden créixer i proliferar de forma anòmala, bé sigui des del naixement, bé sigui de forma adquirida, i donar lloc als diferents tumors vasculars de la retina.
Tipus
Se'n diferencien quatre tipus:
- L'hemangioblastoma capil·lar (que de vegades s'associa a la malaltia de Von Hippel-Lindau).
- L'hemangioma cavernós.
- Els tumors vasoproliferatius perifèrics.
- L'hemangioma racemós (comunicacions arteriovenoses retinals congènites).
Símptomes
Els símptomes depenen del tipus de tumor i d'on es localitzen. L'hemangioblastoma retinal i els tumors vasoproliferatius poden exsudar (perdre líquid) i donar lloc a un despreniment de retina exsudatiu, o bé poden generar proliferacions que facin tracció en la retina. En aquests casos, el pacient acusa una disminució progressiva de la visió. Els hemangiomes cavernós i racemós són congènits i, si es troben a prop de la retina, poden condicionar un desenvolupament insuficient de la visió (ambliopia).
Tractament
Existeixen nombroses alternatives en funció del tipus de tumor, de la localització i de les complicacions associades. Els tractaments més utilitzats són les injeccions intravítries de fàrmacs capaços de disminuir la permeabilitat vascular, el làser, la crioteràpia, la cirurgia de vitri-retina per tractar complicacions traccionals o despreniment de retina, la braquiteràpia epiescleral i la radioteràpia externa. En molts casos cal fer tractaments combinats. És una patologia complexa que s'ha de tractar en un centre de referència.