Studi clinici

Barraquer è stato un precursore nella ricerca di nuove tecniche chirurgiche e nello sviluppo di nuovi farmaci che consentono il recupero della vista e la cura di molteplici patologie oculari.

Gli studi clinici vengono creati per studiare nuovi farmaci o tecniche. Il loro scopo è quello di migliorare il trattamento delle malattie o di curare patologie per le quali attualmente non esiste una cura. Offrono la possibilità di accedere a nuovi trattamenti senza costi per il paziente e con una durata che può arrivare ai tre anni.

Barraquer è sempre stato impegnato nella ricerca e nell'innovazione nel campo dell'oftalmologia.

In ogni studio clinico, il paziente deve soddisfare determinati criteri di selezione. Non tutti i pazienti possono essere candidati a partecipare a uno studio clinico. L'oftalmologo valuterà l'idoneità di ciascun candidato.

Tutti gli studi clinici condotti alla Barraquer sono stati approvati da un Comitato Etico per la Ricerca farmacologica (CEIm), un organo multidisciplinare e indipendente del Centro. Gli studi clinici sono condotti secondo rigorosi principi etici e scientifici, nel rispetto delle normative nazionali e internazionali che tutelano i diritti, la sicurezza e il benessere delle persone che vi partecipano.

Per partecipare a uno studio clinico, è necessario seguire i passaggi indicati di seguito:

1. Compilare il modulo di adesione in fondo a questa pagina.

2. Il coordinatore dello studio clinico vi contatterà per avere maggiori dettagli e fissare un appuntamento con uno dei nostri oftalmologi.

3. Dopo la visita con l'oculista, se siete un potenziale candidato, vi verrà spiegato in modo approfondito il progetto.

4. Dopo un periodo di tempo per valutare la vostra partecipazione, dovete informare l'area degli studi clinici della vostra decisione. In caso affermativo, vi verrà dato un appuntamento per iniziare la collaborazione secondo il protocollo stabilito.

Le fasi di sviluppo di uno studio clinico sono:

• Fase 1 > La sicurezza del farmaco viene testata in un ridotto numero di persone sane senza patologie.
• Fase 2 > Il farmaco viene studiato in un numero maggiore di persone affette dalla patologia per una prima analisi della sua sicurezza ed efficacia.
• Fase 3 > Gli effetti del farmaco vengono testati su un numero maggiore di pazienti - fino a migliaia - affetti dalla malattia da trattare. La sicurezza e l'efficacia del farmaco vengono testate prima della sua commercializzazione.
• Fase 4 o post-marketing > Il farmaco ha già ricevuto l'autorizzazione alla commercializzazione. Vengono condotti studi di sicurezza ed efficacia a lungo termine su persone affette dalla patologia. In questo modo è possibile rilevare reazioni avverse con un'incidenza molto bassa.

Gli studi clinici di fase 2, 3 e 4 sono attualmente in corso presso il Centro Oftalmologico Barraquer.